Es gibt ein neues Medikament gegen Fettleibigkeit, das in der pharmazeutischen Welt Wellen schlägt. Jüngste Studienergebnisse zeigen, dass MariTide von Amgen die Gewichtsabnahme fördern kann und es mit den Branchenriesen Eli Lilly und Novo Nordisk aufnehmen kann.
MariTide senkt Gewicht in Studie
Kürzlich meldete Amgen solide Ergebnisse aus seiner klinischen Phase-2-Studie. Insbesondere erreichten Teilnehmer ohne Diabetes einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 20% über 52 Wochen.
Bei denjenigen mit Typ-2-Diabetes betrug der durchschnittliche Gewichtsverlust etwa 17%. Bemerkenswert ist, dass während des Versuchszeitraums kein Plateau bei der Gewichtsabnahme auftrat. Daher sehen die Experten das Potenzial für eine weitere Gewichtsreduktion über ein Jahr hinaus.
Darüber hinaus könnten diese Ergebnisse die Erwartungen auf dem Markt für Adipositastherapien verändern. Im Gegensatz zu vielen aktuellen Therapien könnte der stetige Fortschritt von MariTide die Art und Weise verändern, wie Patienten und Ärzte an das Gewichtsmanagement herangehen.
MariTide und sein innovativer Mechanismus
Was macht MariTide also so besonders? Insbesondere kombiniert es einen GLP-1-Rezeptor-Agonisten mit einem GIP-Rezeptor-Antagonisten. Dieser doppelte Mechanismus kann die Gewichtsabnahme fördern und gleichzeitig zusätzliche Vorteile für den Stoffwechsel bieten.
Noch wichtiger ist, dass die Patienten es als einmalige Injektion pro Monat verabreichen. Daher fällt es ihnen möglicherweise leichter, sich an die Behandlung zu halten als bei einer wöchentlichen Behandlung.
Mit diesem Komfort könnte MariTide vielbeschäftigte Patienten ansprechen, die einen einfacheren Behandlungsplan wünschen. Außerdem hebt es sich von einem Markt ab, auf dem wöchentliche Injektionen vorherrschen.
Studien in der Spätphase im Gange
Einfach ausgedrückt: Amgen verschwendet keine Zeit. In der Tat hat das Unternehmen bereits zwei Phase-3-Studien gestartet.
Die eine Studie konzentriert sich auf etwa 3.500 Personen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht, aber ohne Diabetes. Die andere Studie richtet sich an 999 Patienten mit Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes.
In jeder Studie werden drei Dosen über einen Zeitraum von 72 Wochen getestet, wobei die Ergebnisse für die Zulassung entscheidend sind. In der Zwischenzeit wird Amgen die vollständigen Ergebnisse der zweiten Phase der Studie im Juni auf der Konferenz der American Diabetes Association vorstellen.
„Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass diese Studien nun begonnen haben und das MARITIME-Programm wirklich sehr, sehr gut voranschreitet“, sagte Dr. Jay Bradner, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung bei Amgen.
Außerdem plant Amgen, die Auswirkungen von MariTide auf die kardiovaskuläre Gesundheit und die Schlafapnoe zu untersuchen. Mit der Zeit könnten solche Studien das Marktpotenzial des Medikaments erweitern und seinen medizinischen Wert weiter untermauern.
MariTide kann nicht beeindrucken
Der Wettbewerb auf dem Markt für Adipositas-Medikamente wird in der Tat immer härter. Zepbound von Eli Lilly beispielsweise rühmt sich einer Gewichtsabnahme von über 20% in Studien. Novo Nordisk’s Wegovy hingegen erreichte einen Gewichtsverlust von 15% über 68 Wochen. Es liegt auf der Hand, dass MariTide von Amgen sich gegen diese großen Akteure behaupten muss.
Trotz der vielversprechenden Daten gab die Aktie von Amgen kürzlich nach. Außerdem könnten die Anleger angesichts der hohen Markterwartungen vorsichtig sein.
Dennoch bleiben die Analysten optimistisch, was das langfristige Potenzial von MariTide angeht. Wenn sich die Ergebnisse der Phase 3 bestätigen, könnte das Medikament zu einem wichtigen Umsatzträger für Amgen werden.
Fazit
MariTide von Amgen ist ein mutiger Schritt auf dem Markt der Adipositasbehandlung. Seine überzeugenden Phase-2-Daten und die bequeme Dosierung geben ihm eine echte Chance auf Erfolg.
Mit den laufenden Phase-3-Studien richten sich alle Augen auf Amgen, um zu sehen, ob MariTide die Behandlung von Adipositas wirklich verändern kann. Die nächsten zwei Jahre könnten die Landschaft für Patienten und Pharmaunternehmen gleichermaßen neu gestalten.
